Comment gérer votre stomie après l'opération chirurgicale ?

Avec des conseils et des produits adaptés, vous devriez être en mesure d’effectuer toutes vos activités habituelles. Dans cette rubrique, vous trouverez des informations visant à vous aider à reprendre votre vie tout simplement. Vous trouverez également des informations sur les produits, des conseils pratiques portant sur l’intimité, le maintien d’une peau saine et d’autres aspects de la vie avec une stomie. Cette rubrique comprend également des liens utiles vers différentes associations de patients.

Informations relatives à la vie quotidienne

À quoi va ressembler ma stomie et comment me sentirai-je dans les jours qui suivent l’opération ? À quoi va ressembler ma stomie et comment me sentirai-je dans les jours qui suivent l’opération ? Les jours qui suivent l’opération chirurgicale peuvent être quelque peu difficiles. Vous avez désormais une poche sur l’abdomen et une multitude de nouvelles informations à intégrer. Il est temps de faire connaissance avec votre stomie. Les jours suivant l’opération
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À quoi ressemblent les jours qui suivent l’opération ?

Lorsque vous vous réveillerez de votre opération, vous porterez votre premier appareillage. Il s’agira probablement d’une poche transparente permettant aux infirmières de surveiller facilement votre stomie. Il se peut également que vous ayez des redons (fils) et des drains. Cela est tout à fait normal. Ils seront retirés en temps voulu.

Votre stomie
Votre stomie sera humide, de couleur rose et devrait dépasser de votre abdomen. Il s’agit d’une muqueuse, comme celle située à l’intérieur de la bouche. Il n’y a aucune sensibilité au niveau de la stomie, elle n’est alors absolument pas douloureuse au toucher. La stomie peut être légèrement gonflée, mais sa taille diminuera avec le temps, habituellement après six à huit semaines. Il se peut qu'elle saigne légèrement lorsqu’elle est nettoyée, particulièrement au début. Il s’agit d’une réaction normale qui devrait disparaître rapidement.

 

Colostomie, Iléostomie
Votre stomie commencera à produire des effluents rapidement après votre opération, généralement dans la journée qui suit. Au début, les effluents seront composés d’un liquide semblable à de l’eau, mais qui peut être très odorant puisque votre intestin n’a pas fonctionné depuis un certain temps. Ne vous inquiétez pas, les selles deviendront petit à petit plus solides et l’odeur s’atténuera lorsque vous recommencerez à manger de façon équilibrée. Votre médecin vous dira quand vous serez en mesure de recommencer à manger et à boire normalement.

Au début, votre stomie peut émettre des gaz bruyants. À nouveau, il s’agit d’un phénomène tout à fait normal qui s’atténuera avec le temps Il n’est pas impossible que vous ressentiez l’envie d’aller aux toilettes comme avant. Cela est normal et s’atténuera également avec le temps. Si la partie terminale de votre côlon n’a pas été fermée, il se peut que vous ayez des sécrétions de mucus par l’anus.

Urostomie
Dans le cas d’une urostomie, la stomie commencera à fonctionner immédiatement après votre opération. Les sondes mises dans la stomie lors de l’opération resteront en place pendant sept à dix jours. Il se peut que votre urine soit rougeâtre au début, mais elle retrouvera vite sa couleur habituelle.

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Reprendre confiance avec votre stomie Reprendre confiance avec votre stomie Pendant votre séjour à l’hôpital, votre infirmière stomathérapeute vous expliquera comment prendre soin de votre stomie. Il y a une multitude de nouvelles informations à intégrer. N’hésitez donc pas à poser des questions ou à demander une clarification. Prendre soin de votre stomie
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Reprendre confiance avec votre stomie

Après votre opération, votre infirmière stomathérapeute aura pour principal objectif de vous aider à gérer votre stomie en toute confiance. La présence de votre conjoint ou d’un proche sera utile lors de cet apprentissage.

Votre infirmière vous aidera pour prendre soin de votre stomie et notamment en ce qui concerne :

  • L'approvisionnement en appareillages de stomie et accessoires
  • Vos droits en termes de remboursement et d’autres aides financières éventuelles en lien avec votre stomie
  • Les autres aspects pratiques de la vie avec une stomie, par exemple l'alimentation, votre vie sociale, les voyages et vos relations intimes
  • Qui contacter en cas de questions ?
  • Les associations de patients de votre région

Posez des questions
Vous allez avoir une multitude de nouvelles informations à intégrer rapidement. Il se peut que vous vous sentiez un peu désemparé. Prenez votre temps et posez toutes les questions qui vous viennent à l’esprit, autant de fois que nécessaire. Plus vous posez de questions et essayez de gérer votre stomie par vous-même, mieux vous serez préparé(e) quand vous rentrerez chez vous.


Avant de quitter l’hôpital, votre infirmière stomathérapeute organisera probablement une visite de suivi pour faire le point avec vous.

Faire face aux changements
À votre retour à domicile, vous pourriez rencontrer quelques difficultés pour prendre soin de votre stomie ou vous rappelez des toutes les informations reçues lors de votre hospitalisation. N’oubliez pas que votre infirmière stomathérapeute ou les conseillers Coloplast (pour toute question sur votre appareillage) sont présents pour vous aider.

Coloplast a mis en place un service gratuit appelé Coloplast Care dans le but de faciliter la vie des personnes stomisées durant la première année (gestion de votre stomie et votre vie quotidienne...).

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Prendre soin de votre stomie Prendre soin de votre stomie Conserver la peau péristomiale saine est important pour faciliter la mise en place de l’appareillage et renforcer son étanchéité. Soins de la stomie
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Prendre soin de votre stomie

Il est très important de garder une peau saine. Le contact entre les effluents de la stomie et la peau peut être source d’irritations cutanées qui impactent l’adhésivité de votre appareillage. Cela crée un cercle vicieux : les irritations réduisent l’adhésivité du protecteur cutané, de nouvelles fuites peuvent ainsi apparaitre et aggraver les irritations cutanées.

 

Garder une peau saine
Ces six conseils pour le soin de votre stomie vous aideront à garder une peau saine : 

  1. Assurez-vous que votre peau est parfaitement propre et sèche avant d’appliquer votre appareillage.
  2. Vérifiez régulièrement le diamètre de votre stomie pour vous assurer que le diamètre de découpe de votre protecteur cutané est toujours adapté.
  3. Assurez-vous que le protecteur cutané adhére bien à la peau en exerçant une légère pression de la main sur toute sa surface.
  4. Assurez-vous d’utiliser l’appareillage de stomie et les accessoires les plus adaptés à votre morphologie.
  5. Changez votre appareillage dès que vous avez une sensation d’inconfort ou de démangeaisons.

Utiliser l’appareillage adapté

Il existe différents types d’appareillages de stomie. Assurez-vous donc de choisir le mieux adapté à votre morphologie.

Vous avez le choix entre différentes tailles de poches, différents systèmes de couplage, types de protecteurs cutanés et bien d’autres caractéristiques pour adapter votre appareillage de stomie à votre mode de vie. Utilisez la fonction rechercher un produit pour obtenir plus de détails.

Utiliser les accessoires adaptés
Coloplast propose également une large gamme d’accessoires visant à rendre le port de votre poche de stomie encore plus sécurisé et confortable. Ces accessoires peuvent aider à prévenir les fuites, prendre soin de votre peau et neutraliser les odeurs.


Lisez votre brochure "Garder une peau saine" pour obtenir des conseils plus détaillés (pdf).

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Chaque morphologie est différente, tout comme nos appareillages de stomie Chaque morphologie est différente, tout comme nos appareillages de stomie Il est essentiel que vous portiez l’appareillage de stomie le mieux adapté à votre morphologie. Puisque chaque morphologie est différente et change au fil du temps, il peut être difficile de trouver le produit le mieux adapté. Vérifier si votre appareillage est toujours le mieux adapté
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Coloplast vous propose son aide pour trouver l’appareillage le mieux adapté à votre morphologie.

Après votre opération, votre morphologie peut changer pour plusieurs raisons. Ces raisons peuvent inclure :

  • Prise ou perte de poids pendant la période de rétablissement après l’opération
  • Plis cutanés ou cicatrices au niveau de la peau péristomiale
  • Développement d’une hernie en lien avec votre stomie

Si votre morphologie change, il est important que vous vous assuriez que votre appareillage de stomie est toujours le mieux adapté.

Trouver l’appareillage le mieux adapté
Pour des soins optimisés de la stomie, une bonne adhésivité entre l'appareillage et la peau péristomiale est essentielle. Si, par exemple, la stomie est en dessous du niveau de la peau ou la surface péristomiale est creuse, il est peut-être nécessaire de porter un protecteur cutané semi-convexe (SenSura Mio Convexe Fit - version Click ou Flex). Il se peut que vous deviez aussi utiliser des accessoires en complément.

Notre outil d'auto-évaluation BodyCheck, vous aidera à comprendre votre morphologie et les éventuels changements de votre corps. Cet outil vous recommande l’appareillage et les accessoires les mieux adaptés à votre profil.

Notre gamme d'accessoires Brava peut vous aider à résoudre les problèmes rencontrés avec votre stomie et notamment les problèmes cutanés et les fuites. 

Il est également indispensable de demander conseil à votre infirmière stomathérapeute pour trouver l’appareillage et les accessoires les mieux adaptés à votre profil.

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Choisir l’appareillage de stomie le mieux adapté Choisir l’appareillage de stomie le mieux adapté Vous allez être confronté à un large choix d’appareillages de stomie et il peut être difficile de trouver le produit le mieux adapté à votre profil. Comprendre les options qui s’offrent à vous est une première étape utile. Types d’appareillages de stomie
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Quel type d’appareillage de stomie est le mieux adapté à mon profil ?

Les appareillages sont composés de deux parties :

  • une poche de recueil des effluents
  • un protecteur cutané, à base d’hydrocolloïdes, adhérant à la peau sans l’agresser et résistant aux effluents.

Il existe deux types d’appareillages de stomie :

  • Système une pièce : composé d’une poche et d’un protecteur cutané solidaires. L'ensemble du système est retiré à chaque changement d’appareillage (adapté aux changements fréquents).
  • Système deux pièces : composé d’un support sur lequel vient se fixer une poche. La fixation peut se faire par couplage mécanique (SenSura Click) ou adhésif (SenSura Flex).

Le couplage mécanique est un système où la poche s’emboîte sur le support. Un clic distinctement audible garantit que les deux éléments sont fixés de façon sûre.

Le couplage adhésif est un système sûr et souple où la poche se colle sur le support.

Types de poches
Il existe trois principaux types de poches selon la stomie que vous avez :

Les poches fermées sont généralement utilisées lorsque les selles sont solides, notamment si vous avez une colostomie gauche ou transverse. Lorsqu’elles sont pleines, les poches fermées sont conçues pour être retirées et remplacées, elles ne sont ni vidées ni réutilisées.

Les poches vidables sont généralement utilisées lorsque les selles sont liquides, notamment si vous avez une iléostomie ou une colostomie droite. Les poches vidables sont faciles à vider et ne nécessitent pas d’être remplacées aussi souvent que les poches fermées.

Les poches vidangeables (uros) sont utilisées si vous avez une urostomie afin de recueillir votre urine. La poche peut être vidangée et/ou changée dès que nécessaire. Une poche d’urostomie peut être connectée à une poche de recueil d’urine, pour éviter d’avoir à se lever pour vidanger la poche durant la nuit.

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Reprendre une activité professionnelle Reprendre une activité professionnelle Après l’opération, il est naturel de vouloir retrouver une vie quotidienne normale aussi rapidement que possible. Reprendre le travail peut en faire partie et avec un peu d’organisation, aucune raison ne pourrait vous en empêcher. Reprendre le travail après l’opération chirurgicale
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Reprendre une activité professionnelle

Anticiper
Après l’intervention, la plupart des personnes stomisées peuvent tout à fait reprendre le travail. Toutefois, le moment et les modalités de reprise du travail dépendront de vous : comment vous vous sentez, type de poste que vous occupez et nature de votre opération chirurgicale.

Engagez le dialogue avec votre employeur et abordez les différentes options envisageables dès que possible. Vous pourriez peut-être reprendre le travail à temps partiel, ce qui pourrait être notamment utile au début, car il se pourrait que vous vous sentiez fatigué(e) et que vous ayez besoin de temps pour vous adapter à de nouvelles habitudes.

Faites un essai
Quelques semaines avant de reprendre le travail, essayez de vous habiller et d’organiser votre journée comme si vous alliez au travail. Pensez à votre alimentation et au nombre de fois où vous allez devoir changer ou vider votre poche. Cela vous permettra d’entrer dans une nouvelle routine et d’organiser votre journée en fonction de celle-ci. Plus important encore, cela vous permettra de vous sentir prêt(e).

Conseils

  • Parlez avec votre employeur dès que possible
  • Si possible, optez pour un retour au travail progressif
  • Assurez-vous que des lieux adaptés pour changer votre appareillage se trouvent sur votre lieu de travail
  • Prenez une petite trousse avec des poches de rechange que vous pourrez emporter discrètement aux toilettes
  • Faites des essais avant de reprendre véritablement le travail, pensez à votre alimentation, à vos vêtements, etc.
  • Si votre société propose une couverture santé, vérifiez si celle-ci couvre votre maladie
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À qui parler de votre stomie et que dire ? À qui parler de votre stomie et que dire ? Immédiatement après votre opération, l’une des principales questions peut être : à qui pourrais-je parler de ma stomie et comment m’y prendre ? Les personnes à qui vous parlez et votre discours ne dépendent que de vous. À qui en parler ?
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Les personnes à qui vous parlez et votre discours ne dépendent que de vous. Toutefois, partager votre expérience peut grandement vous aider à vous habituer à cette nouvelle situation.

Quel que soit ce que vous décidez de faire, le plus important est de vous sentir à l’aise avec cette décision. Vous aurez peut-être envie d’expliquer que vous avez eu une maladie ayant entraîné une intervention importante suite à laquelle vous portez désormais un appareillage de stomie. Il n’est pas rare que les gens vous posent quelques questions supplémentaires. Ils verront alors que vous êtes à l'aise avec votre état de santé.

La famille et les amis
Il est important que vous soyez ouvert(e) et franc(he) avec vos proches afin de retrouver plus facilement votre vie précédant l'opération chirurgicale. Au début, il est important que vos proches comprennent que, même si vous êtes de retour chez vous, votre rétablissement va nécessiter du temps.

Les enfants
Si vous avez des enfants en bas âge ou des petits-enfants, vous pensez peut-être qu’ils sont trop jeunes pour comprendre. Cependant, les enfants comprennent généralement vite lorsqu’on leur explique ce qui se passe avec des mots simples. Les enfants sentiront bien qu'on leur cache quelque chose et dissimuler la vérité les pousse parfois à imaginer une situation bien plus grave que ce qu’elle est en réalité.

Au travail
La plupart des personnes stomisées sont préoccupées lorsqu’il s’agit de parler aux collègues de travail. Comme avec votre famille et vos amis, c’est à vous de décider à qui en parler et comment. Toutefois, il est généralement recommandé d’informer au moins une personne que vous portez une stomie. Ainsi, en cas de problèmes, vous aurez toujours une personne à qui parler. 

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La vie quotidienne avec une stomie La vie quotidienne avec une stomie Au cours de la période de rétablissement, vous devrez vous habituer à vivre avec une stomie. Voici quelques conseils et astuces (sport, alimentation, vie sociale, intimité,...) pour vous aider à profiter à nouveau pleinement de la vie. S’habituer à vivre avec une stomie
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La vie quotidienne avec une stomie

Sport
Pratiquer une activité sportive est bénéfique pour tout le monde. Les activités que vous pouvez pratiquer dépendent tout simplement de celles que vous pratiquiez avant. La natation et la marche sont deux activités douces idéales pour garder la forme et vous ressourcer. Il est important de reprendre le sport progressivement. Demandez conseil à votre infirmière stomathérapeute pour réduire les risques de développer une hernie.

Conseils pour le maillot de bain : essayez-le avant de l’acheter.

Si vous le souhaitez, il existe des maillots de bain plus adaptés pour les femmes :

  • Un maillot de bain une pièce ou deux pièces (tankini) de couleur foncée ou avec des motifs permettent de cacher la poche de stomie.
  • Un maillot de bain avec renfort au niveau du ventre apportent une protection supplémentaire.
  • Les paréos sont très utiles pour se couvrir sur la plage.

et pour les hommes :

  • Un maillot de bain en lycra sous votre short de bain permettra de maintenir votre poche de stomie en place.
  • Un maillot de bain type boxer sera préféré pour couvrir votre stomie.
  • Un débardeur en plus de votre maillot de bain peut couvrir la stomie si elle est située au dessus de la taille.

Conseils pour le bronzage : appliquez de la crème solaire seulement après avoir fixé votre poche, car il se peut que la crème empêche le protecteur cutané d’adhérer correctement.

 

Alimentation

Vous n’avez pas besoin de suivre un régime spécial. Toutefois, comme pour tout le monde, certains aliments peuvent provoquer des gaz ou tout simplement ne pas vous convenir.

Si vous pensez qu’un aliment en particulier vous cause des problèmes, essayez de le supprimer de votre alimentation pendant quelque temps puis de le réintroduire ultérieurement. Faites cela trois fois si vous voulez savoir si l'aliment en question est vraiment la cause du problème.

Prendre le temps de mâcher minutieusement les aliments avant de déglutir facilite la digestion. De plus, les comprimés au charbon délivrés en pharmacie, les bonbons à la menthe ou encore le thé au fenouil peuvent aider à réduire les gaz. Les yaourts peuvent aussi aider certaines personnes à réduire les gaz.

Les aliments pouvant provoquer des gaz sont entre autres le brocoli, le chou-fleur, le chou, les épinards, les haricots (verts et cuits), l’oignon, l’ail, les choux de Bruxelles, le concombre, le maïs doux et les pois.

 

En fonction de votre type de stomie, les conseils sur l'alimentation peuvent varier. Pour des recommandations adaptées à votre stomie, n'hésitez-pas à contacter nos conseillers Coloplast Care ou à vous rapprocher de votre infirmière stomathérapeute.

 

Découvrez plus de conseils alimentaires ici.

Boissons
Comme avant l’intervention, la quantité de liquide que vous absorbez entraînera des conséquences sur la consistance de vos éffluents. De nombreuses personnes estiment que les boissons gazeuses et la bière ont tendance à provoquer des gaz. Cela varie d’une personne à l’autre. L’eau, les boissons aux fruits et les jus de fruits sont meilleurs que le thé et le café pour prévenir une déshydratation. En ce qui concerne l’alcool, vous pouvez tout à fait boire un verre tant que celui-ci n’interfère pas avec vos traitements médicamenteux.

En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou infirmière stomathérapeute. 


Constipation
En cas de constipation, il peut être utile d’adapter votre alimentation. Chaque personne est différente, c’est à vous de savoir ce qui est normal en ce qui vous concerne. Si vous avez des gaz, alors votre stomie fonctionne. En cas d’inconfort ou de préoccupations, veuillez contacter votre infirmière stomathérapeute ou votre médecin. Si vous n’êtes pas allé(e) à la selle depuis 3 à 4 jours, votre professionnel de santé pourrait vous recommander un laxatif.

Diarrhée
Comme tout le monde, il se peut que vous souffriez occasionnellement de diarrhée. Ne vous inquiétez pas outre mesure. Un épisode unique de diarrhée peut être causé par un aliment que vous avez ingéré et se résoudra généralement sans intervention. Toutefois, trois épisodes successifs ou plus sont une cause de préoccupation, car il existe un risque de déshydratation. Dans ce cas, vous devrez contacter votre infirmière stomathérapeute.

Si vous pratiquez l'irrigation, stoppez-là le temps que le transit se régule.


Dîner au restaurant
Il n’y a aucune raison que vous ne puissiez pas sortir dîner au restaurant.

Vous pouvez commencer par un restaurant que vous connaissez. Lors de la commande, inutile d’être trop prudent, soyez simplement raisonnable. Commandez ce dont vous avez envie.

Si vous êtes préoccupé(e) par un type d’aliments en particulier, essayez d’abord de les manger chez vous. Vous saurez comment vous digérez ces aliments et pourrez les inclure progressivement dans vos repas.

Il n’y a pas de contre indication à boire de l’alcool lorsqu’on est stomisé(e). Cela permettra à votre organisme de s’habituer à nouveau à l’alcool.

Vie sociale
Qu’il s’agisse d’un verre dans un petit bar local, un repas en amoureux ou une sortie entre amis, rien ne devrait vous empêcher d’avoir la vie sociale que vous aviez avant l’opération.

Il peut être utile de vous fixer des objectifs raisonnables au départ. Pour la première fois, vous pouvez vous rendre dans un restaurant ou chez un proche ou organiser une journée à l’extérieur. Très vite, vous envisagerez d’organiser vos prochaines vacances ou même de sortir danser.

Lorsque vous rencontrez de nouvelles personnes, vous n’êtes pas obligé(e) de parler de votre stomie à moins que vous vous sentiez suffisamment à l’aise pour le faire. Tout dépend de vous.

Intimité
L’opération peut impacter votre apparence physique et la façon dont vous percevez votre corps. S’adapter à ce "nouveau corps" peut prendre du temps. Il ne s’agit pas seulement de votre stomie, mais de votre corps dans son ensemble.

Avoir une stomie ne devrait avoir aucun impact sur votre vie sexuelle. La plupart des personnes sont en mesure de reprendre leur vie sexuelle. Il est tout à fait naturel de se sentir un peu nerveux au début. Prenez votre temps et parlez avec votre partenaire.

Il existe des poches plus discrètes de stomie pouvant être utilisées lors des moments intimes (Coloplast Mini-poche). Contactez l’Assistance Conseil pour obtenir des échantillons gratuits.

 

Apprenez-en plus sur l’intimité avec une stomie ici.

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Stomie et voyage Stomie et voyage Avoir une stomie ne doit pas vous empêcher de voyager. Conseils pour voyager lorsque vous êtes stomisé(e)
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Partir en vacances et voyager lorsque vous êtes stomisé(e)

Partir en vacances et voyager
Etre stomisé(e) ne devrait pas vous empêcher de voyager. Il se peut, toutefois, que vous ayez besoin d’un peu de temps pour vous habituer à votre stomie et vous sentir prêt(e) à voyager. Commencez par de petits voyages et voyez comment vous vous sentez.

Que vous voyagiez en voiture, en bateau, en train ou en avion, il est important que vous soyez préparé(e). Emportez une petite trousse de rechange dans laquelle vous gardez les poches supplémentaires et le matériel dont vous pourriez avoir besoin.

Voyager en avion
Si vous voyagez en avion, gardez sur vous le matériel nécessaire pour le voyage et quelques produits en plus pour les imprévus. Répartissez votre matériel dans plusieurs bagages au cas où ceux-ci seraient égarés ou en cas de retard de votre vol. N’oubliez pas qu’il est interdit d’emporter des ciseaux dans vos bagages cabine. Découpez donc vos supports à la bonne taille avant d’embarquer.

N’ayez crainte, votre poche ne gonflera pas avec la pression une fois en vol. Les poches de stomie ont été conçues et testées pour résister aux changements de pression.

 

N'hésitez-pas à demander votre pass-avion via notre formulaire en ligne. Ce document doit être visé par votre médecin et atteste que vous avez besoin de certains matériels voyageant avec vous en avion et principalement en cabine.


Voyager à l’étranger
Avant de partir à l’étranger, consultez votre assurance voyage afin de vérifier comment et dans quelles circonstances vous êtes couvert(e) à l’étranger.

Dans les pays au climat chaud, il se peut que vous transpiriez plus et par conséquent, que vous ayez besoin de changer votre poche plus fréquemment. Assurez-vous toujours que votre peau est parfaitement sèche avant de mettre en place un nouvel appareillage. La poudre Brava permet également de prévenir les risques de macération (découvrez ce produit). Cela permettra de garantir une bonne adhésivité. Si nécessaire, utilisez un sèche-cheveux à air froid pour sécher la zone péristomiale.

Pour améliorer le temps de port de votre appareillage et prévenir les risques de fuites, vous pouvez utiliser les renforts adhésifs Brava (en savoir plus sur ce produit).

Il existe également un risque plus important de souffrir de diarrhée et donc de déshydratation. Buvez de l’eau régulièrement. Vous pouvez également emporter des solutions de réhydratation en sachet ainsi que des médicaments contre la diarrhée.

N’oubliez pas qu’en vacances vous pouvez effectuer toutes les activités que vous effectuiez avant, et donc vous détendre et profiter.

Conseils pour les vacances :

  • Conservez les appareillages de stomie dans un endroit frais
  • Utilisez de l’eau potable lors des soins
  • Appliquez de la crème solaire seulement après avoir fixé votre poche, car il se peut que la crème empêche le protecteur cutané d’adhérer correctement
  • Videz les poches usagées puis jetez-les à la poubelle
  • Si vous n’aviez pas envie de jeter vos poches dans les poubelles de l’hôtel, utilisez les conteneurs publics
  • Avant de partir en vacances, effectuez quelques recherches pour trouver un lieu où vous pourriez bénéficier d’une assistance médicale en cas de besoin
  • Si vous partez à l'étranger, n'hésitez-pas à joindre l'Assistance Conseil pour savoir où trouver vos produits sur place.
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Définition des termes liés à votre appareillage de stomie Définition des termes liés à votre appareillage de stomie La vie avec une stomie peut ressembler à un parcours jalonné de défis. Il se peut que votre corps change et que vous ayez de nouvelles choses à intégrer, notamment les termes clés liés aux appareillages de stomie. Comprendre les termes clés liés aux appareillages de stomie.
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Définition des termes liés à votre appareillage de stomie

Afin de vous aider à mieux gérer votre appareillage et vous permettre d’en discuter avec votre infirmière stomathérapeute, voici un glossaire contenant les termes les plus fréquemment utilisés.

Protecteur cutané : Partie de l’appareillage de stomie qui permet de fixer ce dernier sur la peau pendant le port et de protéger la peau péristomiale du contact des effluents. Le protecteur cutané doit garantir un contact permanent avec la surface de la peau péristomiale afin que les effluents n’entrent jamais en contact avec celle-ci.

 

Système une pièce : composé d’une poche et d’un protecteur cutané solidaires. L'ensemble du système est retiré à chaque changement d’appareillage (adapté aux changements fréquents).

 

Système deux pièces : composé d’un support sur lequel vient se fixer une poche. La fixation peut se faire par couplage mécanique (SenSura Click) ou adhésif (SenSura Flex).


Système de couplage : Permet de fixer le support à la poche des appareillages deux pièces ; la poche peut ainsi être changée sans avoir à changer également le support. Le système de couplage peut être mécanique ou adhésif.

 

Le couplage mécanique est un système où la poche s’emboîte sur le support. Un clic distinctement audible garantit que les deux éléments sont fixés de façon sûre.

Le couplage adhésif est un système sûr et souple où la poche se colle sur le support.


Protecteur cutané convexe ou semi-convexe (par exemple SenSura HP) : Protecteur cutané profilé "en creux" exerçant une légère pression au niveau la zone péristomiale. Il est conçu pour aider à fixer un support sur une stomie difficile à prendre en charge : stomie plane ou invaginée/rétractée (stomie située sous le niveau de la peau) ou stomie située dans une zone creuse. Le protecteur cutané SenSura HP n’existe qu'en appareillage 2 pièces.

Protecteur cutané renforcé (par exemple SenSura X-Pro) : Protecteur cutané offrant une protection supérieure contre les effluents « agressifs » (iléostomie, urostomie). Le protecteur cutané SenSura X-Pro n’existe qu'en appareillage 2 pièces.

Filtre : De temps en temps, votre stomie libère des flatulences ou des gaz. Le filtre inclus dans la poche neutralise les odeurs, l’un des points qui préoccupe le plus les personnes stomisées. Le filtre contrôle également la libération de gaz afin que votre poche ne gonfle pas.

Valve anti-reflux : Les appareillages pour urostomie sont équipés d’une valve anti-reflux qui permet d’empêcher l’urine de remonter de la poche vers la stomie pouvant prévenir la survenue d’infections urinaires.

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Rapprochez-vous des associations ou de nos conseillers pour plus d’informations sur votre stomie

Photos avec membres d'une association d’utilisateurs d'appareillages de stomie Coloplast Associations d’utilisateurs Voici quelques liens utiles vers des associations d’utilisateurs locales. Associations pour les personnes stomisées
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Associations pour les stomisés

Associations pour les stomisés

 

AFA

Association François Aupetit

http://www.afa.asso.fr/

 

 

UR.IL.CO

www.urilcoparis.org

 

Les informations figurant sur cette page sont délivrées en tant que service et ne doivent pas être considérés comme une recommandation. Coloplast n'assume aucune responsabilité pour les informations fournies par ces organisations.

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