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Le traitement dépend du
type de spina-bifida
et de sa gravité. En général, les enfants atteints de la forme légère n’ont besoin d’aucun traitement, même si certains peuvent avoir besoin d’une intervention chirurgicale en grandissant.
Chirurgie
Chez la plupart des enfants atteints des formes les plus graves de spina-bifida, la première mesure consiste à refermer chirurgicalement le défaut de la colonne vertébrale. Bien qu’elle ne permette ni de réparer les tissus nerveux perdus ou endommagés ni de rétablir les fonctions perdues, cette intervention peut réduire le risque d’infection et de complications associées ainsi que limiter les autres dommages de la colonne. Elle a normalement lieu au cours des premiers jours de vie, mais elle peut également être réalisée avant la naissance de l’enfant, ce qui peut donner de meilleurs résultats mais est encore considéré comme expérimental.
Traitement des troubles associés
Un traitement complémentaire peut être nécessaire en cas de troubles associés tels qu’une luxation de la hanche, un pied-bot ou une courbure de la colonne. En cas d'hydrocéphalie, des tubes de drainage (appelés shunts) permettent d’éviter des lésions cérébrales. De plus, il est prouvé qu’ils améliorent la mémoire, la coordination et d’autres fonctions cognitives. Comme les shunts s’infectent facilement, de multiples interventions chirurgicales sont souvent nécessaires au cours de la vie de la personne.
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